Отправлено: 21.03.08 23:46. Заголовок: Все о разведении! (продолжение)

не было у нас такой темы - значит, будет!
Предыдущая тема здесь

 Отправлено: 07.03.12 17:32. Заголовок: Перенесу информацию ..

Перенесу информацию о агрессивных собаках в эту тему:

Вальтер Степайс
отец Рус Хэфриэр Мэд Стэпс http://ingrus.net/cocker/en/details.php?id=4302
мать Айседора ( от Рус Хэфриэр Фаворит http://ingrus.net/cocker/en/details.php?id=2472 - Шанте) - вл.Кутная (Саров)

Вот что пишет заводчица этой собаки http://www.sarov.info/forum/viewtopic.php?f=64&t=50413&start=540

цитата:

Я заводчик этого рыжего кусаки, очень надеюсь, что Юлечка справится с этим товарищем. Недавно пристроила девицу с "проблемной" психикой из этого же помёта.

RUS HEFRIER ENVOY родословная http://ingrus.net/cocker/en/details.php?id=947

Zvetik написала о своей собаке

цитата:

отец Викинг из Русской Тройки мать Твинсмейд Селлинг Мэднесе заводчик Усачева Т.А.

отец http://ingrus.net/cocker/en/details.php?id=8380
мать http://ingrus.net/cocker/en/details.php?id=8377


Карцева, написала о своем агрессивном кобеле
KORALLOVY IMIDZH KOMANDOR http://ingrus.net/cocker/en/details.php?id=8444




И щенки из помета К - с Туманного Альбиона

отец RUS HEFRIER FOREST FIREFLY http://ingrus.net/cocker/en/details.php?id=955
мать Нивета из каскада Грез (Crown DCC и сука от Фэридж Асоль)


Ну, никого отношения к генетике и к родословной …

 Отправлено: 07.03.12 17:43. Заголовок: А вот что пишет боль..

А вот что пишет большой профи РТВ на цитату Вольти:
Вольти пишет:

цитата:

там один негатив сейчас, все упорно пытаются доказать что во всем виновата хозяйка питомника РХ

РТВ пишет:

цитата:

Да не все, а отдельные, причём одни и те же известные завсегдатаи очень сомнительных и скандальных тем. Как правильно было охарактеризовно, это люди с "немотивированной агрессией" (или с кое-как мотивированной, но к собаководству и кокерам не имеющим никакого отношения). Или с псевдо-глубокими познаниями в кинологии. Иногда такую чушь порют, смешно и неловко за них становится. Неинтересно с такими "знатоками" что-либо обсуждать, бесперспективно. Всё равно у них на всё своё "особенное" мнение. Главное - охаить нормальных людей, хороший питомник, замечательных собак, "убить" чёрным пиаром конкуренцию своему разведению. (Борьба за рынок сбыта, так сказать). Даже в своём негативе выглядят жалко, пытаясь навязать "мнение". Особенно показательны рассужения "знатоков" относительно собак, которых никогда не видели, событий, в которых не принимали участия, обсуждать тех, с кем никогда не общались.

 Отправлено: 07.03.12 17:47. Заголовок: Вопрос не по теме- Ч..

Вопрос не по теме- Чем отличается закрытый серый, от закрытого раздела на розовом?

 Отправлено: 07.03.12 18:24. Заголовок: карцева пишет: А во..

карцева пишет:

цитата:

А вот что пишет большой профи РТВ

В который раз они о себе самокритично и правильно.

карцева пишет:

цитата:

Вопрос не по теме- Чем отличается закрытый серый, от закрытого раздела на розовом?

Елена Игнатович огромное спасибо, что нарыла в инете цитату заводчицы собаки, с которой и началась уже закрытая тема на песике. Даже заводчица понимает, что это агрессор, а не "не так собаку воспитывали".
Простой взгляд на родословные агрессивных собак приводит всех к общему знаменателю, т.е. питомнику, и не видеть этого могут только те, кто этого не хочет.

 Отправлено: 07.03.12 18:54. Заголовок: РТВ пишет: "уби..

РТВ пишет:

цитата:

"убить" чёрным пиаром конкуренцию своему разведению. (Борьба за рынок сбыта, так сказать).

Что-то их конкуренцию мы никогда не видим ни на монопородках, ни на националках, ни на России и Евразии.... А что касается "рынка" - то он, рынок, именно у той компании размноженцев, открывающих "новые кровные линии", вяжущих сук без родословных, плодящих агрессивных собак, а потом рекомендующих для коррекции их поведения электрошоковый ошейник. На песике верно кто-то подметил, что они скоро ЭШО будут давать в нагрузку к щенку.

 Отправлено: 07.03.12 19:45. Заголовок: IRISKI'S пишет: ..

РТВ пишет:

цитата:

"убить" чёрным пиаром конкуренцию своему разведению. (Борьба за рынок сбыта, так сказать).

Это кого убить и какой рынок? Это кто пишет? И о чем? Неужели о наших любимых, выстраданных, доставшихся нам немалым трудом (бессонные ночи, протертое мясо, стерильные пеленки) щенках? Это какой такой рынок? Они что там одурели от старческого маразма? Я окончательно потеряла всякое уважение к позволившим себе подобное высказывание пиплам .

 Отправлено: 07.03.12 20:53. Заголовок: Вольти пишет: там о..

Вольти пишет:

цитата:

там один негатив сейчас, все упорно пытаются доказать что во всем виновата хозяйка питомника РХ

В рождении агрессивных щенков ВСЕГДА виноват заводчик. Конечно, он пользуется кровями, которые были до него, но ведь это заводчик подбирает крови. И если он не видит проблем, которые есть в этих кровях, то это плохой заводчик. А если этот заводчик еще и инбридирует на эти крови, то это вдвойне плохой заводчик.
По поводу негатива... Почитала тему на Песике. Никакого особого негатива я там не увидела. Я увидела конструктивный разговор заводчиков о проблемах в породе. Конечно, кому-то это не нравится, особенно тем, чьи собаки и чье разведение затрагивается в обсуждении. Но это неизбежно, если мы хотим не замалчивать проблемы а бороться с ними.
И уж точно никто ничего не хочет доказать Вольти. Высказали заводчики свое мнение по вопросу, заданному Вольти и перешли на обсуждение породных вопросов с анализом родословных, линий и производителей. Правильно там кто-то сказал, что дальше Вольти может делать свои выводы, а заводчики будут делать свои.
А вот то, что происходит на "сером" заслуживает отдельного разговора. Мне интересно, до каких пор несколько даже не заводчиков, а просто владельцев собак будут морочить голову новичкам, попавшим в их сети? А еще мне интересно, до каких пор некоторые заводчики будут упорно производить порочных по психике щенков , все больше закрепляя эту проблему в своих кровях инбредными вязками? Ведь кроме "генетического" вреда породе наносится огромный имиджевый вред!
И еще. Это как же надо бояться озвучить собственное мнение, чтобы переводить в закрытый режим форум за форумом. Кстати, неужели история их ничему не учит? Все тайное рано или поздно становится явным...

 Отправлено: 07.03.12 21:54. Заголовок: На Песике Ren показа..

На Песике Ren показала полезную информацию, вот ссылка
http://www.google.ru/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cts=1331142168430&ved=0CCgQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww3.vet-lyon.fr%2Fbib%2Ffondoc%2Fth_sout%2Fdl.php%3Ffile%3D2008lyon061.pdf&ei=Fp5XT7S6MqSH4gTYuvSsDw&usg=AFQjCNG23ffjxSQUG5YC4HNhEoQxlnJBOw&sig2=hvMlXzqUkv2yPkb5fuZ31g

по ссылке PDF файл - не поленитесь сделать перевод

 Отправлено: 07.03.12 22:15. Заголовок: Елена Игнатович пише..

Елена Игнатович пишет:

цитата:

Ren показала полезную информацию, вот ссылка

У меня почему то антивирус блокирует эту ссылку.

 Отправлено: 07.03.12 22:23. Заголовок: Открывай, не бойся -..

Открывай, не бойся - проверили.
Антивирусы вообще на закачку подобных файлов могут реагировать.
Там книга интересная, о кокерах, сейчас читаю (не подумай плохо, с переводчиком) о генетике окрасов, там много породных проблем затронуто

 Отправлено: 07.03.12 22:28. Заголовок: Елена Игнатович а ты..

Елена Игнатович а ты не поленись, будь добра, скопируй переведенное сюда. У меня полночи грузить с модема будет. Да и другим интерсно будет.

 Отправлено: 07.03.12 22:38. Заголовок: IRISKI'S пишет: ..

IRISKI'S пишет:

цитата:

Елена Игнатович а ты не поленись, будь добра, скопируй переведенное сюда. У меня полночи грузить с модема будет.

Да, Леночек! Тут с модемами у нас многие.

 Отправлено: 07.03.12 22:40. Заголовок: Эге - там 106 страни..

Эге - там 106 страниц , ничего если я на французском и куда копировать?

 Отправлено: 07.03.12 22:49. Заголовок: Елена Игнатович пише..

Елена Игнатович пишет:

цитата:

куда копировать?

Сюда - ведь все о разведении

 Отправлено: 07.03.12 22:57. Заголовок: Хорошо, но переводит..

Хорошо, но переводить будет кто-нибудь другой, я с французским на Вы

 Отправлено: 07.03.12 22:58. Заголовок: II. DÉTERMINISM..

II. DÉTERMINISME GÉNÉTIQUE DES COULEURS DE
ROBE
Le cocker anglais présente une très grande variété de couleurs (dix-huit couleurs
différentes sans compter les nuances au sein des couleurs et les différents types de
zibeline) mais il existe une nette disparité de fréquence entre ces couleurs.
Скрытый текст

Au delà de cette grande diversité de robe, il existe une grande variété de dénominations entre les appellations usuelles, les codes couleurs officiels de la FCI et les dénominations génétiques. Nous ferons ici le choix d'utiliser les dénominations usuelles les plus fréquentes et les plus claires possibles d'un point de vue génétique. A. RAPPELS SUR LES PIGMENTS DU PELAGE La couleur du poil, de la peau, des iris est due à des pigments: les mélanines. On en distingue deux types: l'eumélanine, sombre, noire ou marron et la phaeomélanine, claire, fauve, avec de nombreuses nuances différentes. Le blanc résulte d'une absence de pigments (de l'air est enfermé au sein du cortex du poil). Un grand nombre de gènes et d'allèles régissent la pigmentation d'un chien: il y a ceux qui déterminent la couleur de base, d'autres en affectent l'intensité et enfin certains la suppriment. (Denis, 1997) La mélanine est produite par les mélanocytes dans des organites cytoplasmiques appelés mélanosomes. Ceux-ci sont déposés dans l'épiderme et le poil par exocytose depuis les mélanocytes vers les cellules épidermiques. Les différentes pigmentations dépendent en fait de la présence ou non des mélanocytes et de leur degré d'activité (exocytose). Les mélanines sont de gros polymères formés d'un large nombre de tyrosine et cystéine. L'eumélanine contient essentiellement de la tyrosine, la phaeomélanine contient les deux. Elles sont visuellement distinctes même si parfois de la phaeomélanine très foncée peut être confondue phénotypiquement avec de l'eumélanine très claire chez les chiens rouges. (Sponenberg et Rotschild, 2001) Les mélanines sont formées à partir de tyrosine et cystéine par catalyse, l'enzyme clé est la tyrosinase. Deux autres protéines TRP1 (tyrosine related protein 1 qui a un rôle essentiel dans la synthèse de l'eumélanine) et TRP2 (tyrosine related protein 2) ont également une grande importance. Les mélanocytes sont capables de synthétiser les deux types de pigments mais pas simultanément. La production d'eumélanine dépend de la présence d'une hormone, l'αMSH, sécrétée par la glande pituitaire. Lorsque cette hormone se lie aux récepteurs du mélanocyte, une cascade métabolique se produit, aboutissant à l'activation de l'adenylate cyclase et permet la fabrication d'eumélanine. En absence de cette hormone ou de ses récepteurs, le mélanocyte produit de la phaeomélanine. (Sponenberg et Rotschild, 2001) Le contrôle du fonctionnement du mélanocyte est très complexe. De nombreux loci vont agir sur sa différenciation ou sa migration depuis la crête neurale, sur sa morphologie, sur ses capacités d'exocytose, sur la mélanogenèse, sur l'interaction de l'αMSH avec le mélanocyte... L'action des ces différents loci va aboutir à un phénotype de robe par la présence, la répartition ou l'absence (blanc) des pigments mélaniques. Rappelons que le blanc est dû à une absence de mélanocytes (erreur de différenciation, de migration, ou mort cellulaire), une absence de production, ou de transfert de mélanine par les mélanocytes présents.(Sponenberg et Rotschild, 2001) B. PRÉSENTATION DES DIX-HUIT COULEURS DE ROBE Chez le cocker anglais, les couleurs de robe sont scindées en deux groupes: unicolores (dépourvus de blanc, seule une cravate blanche est autorisée au thorax) et pluricolores (panachures blanches) ● Robes unicolores On distingue 6 couleurs: ○ le noir (figure 8): le chien ne possède que de l'eumélanine noire. ○ le noir et feu (figure 9): il est en majorité noir, les marques fauves (marquage tan / tan points) se localisent aux extrémités: gueule, lèvres, joues, paupières supérieures, gorge, poitrine, pieds, faces antérieures des cuisses, dessous de la queue et anus... (Denis, 1997) ○ le chocolat (figure 10): la robe est entièrement eumélanique mais le pigment est marron. ○ le chocolat et feu (figure 11): le chien possède eumélanine et phaeomélanine réparties de la même façon que chez le noir et feu (marquage tan), mais l'eumélanine est marron. ○ le fauve (figure 12): tout le pelage est fauve (phaeomélanine). La présence d'eumélanine se limite à la truffe, aux yeux, aux coussinets, aux babines... ○ le zibeline (figure 13), également appelé sable ou fauve charbonné. Le chien zibeline possède les deux types de pigments, phaeomélanine et eumélanine, noire ou marron, ses poils sont bicolores. L'abondance relative des deux types de pigments varie beaucoup: certains zibelines sont Presque entièrement fauves (poils sombres limités au pourtour des oreilles et à la base de la queue), d'autres sont très foncés et seul un examen attentif des poils révélera la présence de fauve. Tous les cas intermédiaires se rencontrent. Le marquage ressemble à celui du noir/chocolat et feu mais le fauve est beaucoup plus extensif (figure 25) et le mélange des poils intime, donnant une impression de marquage moins net. On ne dispose pas de statistiques précises au sujet de la fréquence exacte des robes mais on peut considérer de manière grossière que chez les unicolores à pedigree, les fauves, noirs et noir et feu sont les robes les plus fréquentes alors que les chocolats, chocolat et feu, zibelines restent relativement rares malgré un engouement croissant du public pour ces robes. Le cocker zibeline, observé pour la première fois dans les années 1930, a longtemps été déconsidéré par les éleveurs, ce qui explique sa rareté (Bowers, 2007). Ce n'est que récemment que cette robe est devenue recherchée en France, elle est beaucoup plus fréquente dans d'autres pays comme l'Allemagne, les pays nordiques, de l'Est... ● Robes pluricolores On distingue 12 couleurs. Ce sont les six couleurs de base présentées précédemment associées: ○ soit à des panachures blanches présentant des mouchetures colorées (sujets rouannés, figures 14, 16, 18, 20, 22 et 24) ○ soit à des panachures blanches immaculées chez les sujets particolores (figures 15, 17, 19, 21 et 23) Il existe de nombreux variants pour chaque couleur de robe, notamment au niveau des mouchetures qui peuvent être denses ou au contraire très éparses ainsi qu'au niveau de la taille et de l'emplacement des panachures blanches. Chez les pluricolores, la robe bleue (noir et blanc rouanné) est la plus fréquente, il n'est pas rare non plus de voir des tricolore bleu, marron rouan et blanc et orange. De manière générale, les pluricolores rouannés sont plus fréquents que les particolores (panachures blanches dépourvues de mouchetures). Le zibeline a récemment été introduit chez le pluricolore, il existe des sujets rouannés (figure 24). Nous n'avons pas trouvé d'exemple de sujet particolore à ce jour. C. DÉTERMINISME Seules les séries alléliques présentant une variabilité donc un intérêt chez le cocker anglais seront envisagées en détail ici. Les cockers anglais ne possèdent en effet pas de masque, ni de bringeures, ni de dilution du noir ou de marron, ni de taches liées au gène merle, donc les loci les déterminant ne seront pas considérés ici. 1. NOMENCLATURE CLASSIQUE NB: « > »signifie dominant. a) Séries présentant un polyallélisme chez le cocker anglais unicolore ● Locus A (agouti) Il tire son nom d'un rongeur d'Amérique du sud qui a le pelage typique de nombreux mammifères sauvages. Les poils agoutis sont bicolores, en général clair (phaeomélanine) à la base et foncés à l'extrémité (eumélanine). Les différents allèles de la série A modifient l'extension des deux pigments sur le poil (bande sombre majoritaire, bande claire majoritaire et tous les cas intermédiaires) et sur l'ensemble du pelage. Le nombre et la nature des allèles font l'objet de controverses dans l'ancienne nomenclature; ce locus a été modifié dans la nouvelle nomenclature. Pour Little (1957), le locus comporte trois ou quatre allèles: As (patron uni, noir ou marron), ay (fauve charbonné), at (marquage tan) et peut être aw (robe grise du loup). D'autres auteurs ont ensuite inséré de nouveaux allèles et modifié les ordres de dominance (tels que as fauve à manteau sombre...)(Denis, 1997) Chez le cocker anglais, on retenait As (patron uni) > ay (fauve charbonné) > at (marquage tan). ● Locus B (black) B+ (eumélanine noire) > b (eumélanine marron) (Denis, 1997) ● Locus C (coloration) C+ permet la coloration déterminée par les autres loci, il serait incomplètement dominant sur cch qui dilue le pigment fauve en sable, c (récessif) induit l'albinisme total (non décrit chez le cocker anglais). La dilution de cch est différente phénotypiquement de celle du marron en beige (dd), elle est plus brillante. D'après Little, les cockers C+ cch pourraient être d'un fauve plus clair que les C+ C+ et plus foncé que les cch cch. (Denis, 1997) C+ > cch ● Locus E (extension) Il contrôle la répartition relative de l'eumélanine et de la phaeomélanine sur l'ensemble du pelage plutôt que sur le poil. L'allèle E+ ne s'exprime pas et laisse donc s'extérioriser la série A. Il s'agirait aussi du locus qui comprend les allèles du masque Em et des bringeures ebr (controversé) qui n'existent pas chez le cocker anglais, chez qui on retiendra donc seulement: E+ > e e est épistasique sur tous les allèles A, il efface totalement l'eumélanine du pelage, le chien est donc fauve uniforme. Le fauve serait plus soutenu lorsque ee agit sur B que lorsqu'il agit sur b. Chez le cocker anglais, comme dans d'autres races, la truffe reste eumélanique. (Denis, 1997) b) Séries présentant un polyallélisme chez le cocker anglais pluricolore Il s'agit des loci décrits précédemment auxquels s'ajoutent deux gènes qui régissent la taille et l'aspect des taches blanches. ● Locus S (spotting ou self: uniforme) S+ (entièrement coloré) > s i (panachure irlandaise ou irish spotting: limitée aux extrémités, collier)> s p (panachure irrégulière, pie)> s w (panachure envahissante: blanc à taches colorées) La dominance est plus ou moins incomplète et ces allèles sont soumis à une action importante de gènes modificateurs. (Denis, 1997) L'existence de l'allèle s i chez le cocker anglais n'est pas prouvée. (Little, 1957) ● Locus T (ticking) T (robe rouannée) > t+ (fond blanc pur) Les chiens possédant l'allèle dominant T présentent des mouchetures (en quantité variable, leur abondance serait liée à des polygènes ou à d'autres allèles du locus T) sur leurs zones blanches; les mélanges intimes de poils blancs et colorés seraient également sous sa dépendance et non sous celle d'un autre locus R. (Denis, 1997) c) Couleurs de robes unicolores ● Couleur du pigment sombre: noir ou marron. La différence entre les chiens noirs, noir et feu, toutes les autres couleurs de robe à truffe noire et les chocolats, chocolats et feu, et autres couleurs de robe à truffe marron réside dans les allèles du locus B: la série des noirs est B+ B+ ou B+ b (phénotypiquement identiques), alors que la série des marrons est b b (ils ne sont donc pas porteurs de noir). (Little, 1957) ● Le marquage Tan Le marquage tan est du à l'allèle at à l'état homozygote. Il peut varier d'un cocker anglais à l'autre, au niveau de l'intensité de couleur des tâches fauves et de leur taille. L'extension des tâches serait sous l'influence de gènes modificateurs alors que leur intensité dépend de la série C qui affecte l'intensité du pigment fauve. (Little, 1957) Il existe pour le locus A d'autres allèles: le As responsable du patron uni et ay qui donne le zibeline (fauve charbonné ou sable). ● Fauve Les cockers anglais fauves ont pour la grande majorité leur robe déterminée par le locus E: ils sont homozygotes e e. Le cas des chiens fauves qui sont en fait zibelines (allèle ay), sera discuté ultérieurement. On rapporte parfois l'existence de cockers fauves avec une petite tâche noire, ce serait probablement du à une mutation somatique. L'intensité de la couleur fauve qui peut varier du sable clair au rouge foncé s'explique grâce à la série C. La couleur de la truffe, des yeux, coussinets, babines etc. permet de déterminer si le chien est de phénotype noir ou marron. Les chiens e e b b sont peu appréciés (fauves à la truffe marron et aux yeux plus clairs). (Little, 1957) Deux cas de cockers anglais bleus par dilution du noir (d d) ont été rapportés au cours du temps (Little, 1957). Toutefois il semble s'agir de cas anciens et anecdotiques, il ne s'agit pas d'une couleur reconnue, on peut donc considérer que l'extrême majorité des cockers anglais actuels sont D+ D+ pour ce locus de dilution. ______________ Les six couleurs de cockers anglais unicolores sont donc essentiellement régies par le gène B pour la couleur du pigment foncé noir / chocolat, le A pour la répartition des pigments clairs et foncés sur la robe (robe unie, robe unie avec marquage tan ou fauve charbonné), le E qui donne une robe fauve unie (épistasie) aux individus homozygotes récessifs ee. d) Couleurs de robes pluricolores Les robes pluricolores sont les mêmes que celles des unicolores sur lesquelles s'exercent l'action de deux gènes du blanc, l'un régit l'étendue des tâches blanches (S) et l'autre la présence de mouchetures sur celles-ci (T). ● Taille des panachures La majorité des cockers anglais seraient génétiquement piebald sp sp. Le pelage est alors pigmenté de 30 à 80%, il existe une grande variété de répartition des tâches. Un petit nombre de chiots blancs sur des lignées de chiens à panachure très envahissante ont été observés. Il peut s'agir soit de chiens orange rouan faisant l'objet d'une extrême dilution de la couleur (série C) ou de chiens sw sw. Certains ont les yeux bleus. (Little, 1957) Des cas de surdité liés à la série S sont rapportés chez le cocker anglais pluricolore, le déterminisme exact n'est pas connu. Il n'y a pas de différence de prévalence entre les 45 Il existe pour le locus A d'autres allèles: le As responsable du patron uni et ay qui donne le zibeline (fauve charbonné ou sable). ● Fauve Les cockers anglais fauves ont pour la grande majorité leur robe déterminée par le locus E: ils sont homozygotes e e. Le cas des chiens fauves qui sont en fait zibelines (allèle ay), sera discuté ultérieurement. On rapporte parfois l'existence de cockers fauves avec une petite tâche noire, ce serait probablement du à une mutation somatique. L'intensité de la couleur fauve qui peut varier du sable clair au rouge foncé s'explique grâce à la série C. La couleur de la truffe, des yeux, coussinets, babines etc. permet de déterminer si le chien est de phénotype noir ou marron. Les chiens e e b b sont peu appréciés (fauves à la truffe marron et aux yeux plus clairs). (Little, 1957) Deux cas de cockers anglais bleus par dilution du noir (d d) ont été rapportés au cours du temps (Little, 1957). Toutefois il semble s'agir de cas anciens et anecdotiques, il ne s'agit pas d'une couleur reconnue, on peut donc considérer que l'extrême majorité des cockers anglais actuels sont D+ D+ pour ce locus de dilution. ______________ Les six couleurs de cockers anglais unicolores sont donc essentiellement régies par le gène B pour la couleur du pigment foncé noir / chocolat, le A pour la répartition des pigments clairs et foncés sur la robe (robe unie, robe unie avec marquage tan ou fauve charbonné), le E qui donne une robe fauve unie (épistasie) aux individus homozygotes récessifs ee. d) Couleurs de robes pluricolores Les robes pluricolores sont les mêmes que celles des unicolores sur lesquelles s'exercent l'action de deux gènes du blanc, l'un régit l'étendue des tâches blanches (S) et l'autre la présence de mouchetures sur celles-ci (T). ● Taille des panachures La majorité des cockers anglais seraient génétiquement piebald sp sp. Le pelage est alors pigmenté de 30 à 80%, il existe une grande variété de répartition des tâches. Un petit nombre de chiots blancs sur des lignées de chiens à panachure très envahissante ont été observés. Il peut s'agir soit de chiens orange rouan faisant l'objet d'une extrême dilution de la couleur (série C) ou de chiens sw sw. Certains ont les yeux bleus. (Little, 1957) Des cas de surdité liés à la série S sont rapportés chez le cocker anglais pluricolore, le déterminisme exact n'est pas connu. Il n'y a pas de différence de prévalence entre les individus rouannés et particolores (environ 7%). La surdité survient chez le jeune chiot (âgé de trois à quatre semaines environ), elle est due à l'absence de mélanocytes dans la stria vascularis de la cochlée, ce qui conduit à sa dégénérescence puis à celle des cellules sensitives ciliées de la cochlée et des neurones. L'oeil bleu est fortement associé à la surdité d'un individu, ainsi que l'existence d'un parent sourd, même unilatéralement (test potentiels évoqués auditifs (PEA), on ne peut en effet différencier cliniquement un individu entendant unilatéral d'un individu entendant bilatéral). Les cockers présentant un iris bleu ainsi que ceux qui présentent au moins une surdité unilatérale devraient être retirés de la reproduction. (Strain, 2004 et 2006) ● L'aspect rouanné Les panachures blanches peuvent être tachetées, les poils blancs et de couleur sont intimement mélangés: chez le cocker anglais on parle de robes rouannées (présence de mouchetures, allèle T dominant) ou non (cocker anglais qualifié de particolore, homozygotes récessifs t+ t+) (Little, 1957) Les chiots rouannés naissent sans ces mouchetures, celles-ci apparaissent au fur et à mesure du temps (figure 26). ● Les mauvais marquages Chez les pluricolores, classiquement certains marquages sont recherchés. Il est ainsi préférable que les deux yeux et oreilles soient inclus dans des taches de couleur. Le cocker entièrement blanc n'est pas reconnu, une pigmentation minimale est exigée. Le blanc n'est pas apprécié chez les unicolores. Toutefois, ceux-ci présentent parfois une cravate (tâche blanche limitée au poitrail, autorisée par le standard), plus rarement une liste blanche sur la face, les extrémités des membres blanches...

 Отправлено: 07.03.12 22:59. Заголовок: Trois causes sont po..

Trois causes sont possibles:Скрытый текст

○ l'action de gènes modificateurs mineurs sur l'allèle unicolore S. C'est probablement la cause la plus fréquente mais on ne peut pas prévenir son apparition sporadique. Figure 26: Chienne cocker bleu rouan à différents âges. Photos C. Contreras: Dream Blue Aretha Franklin à 12 jours, 5 semaines et à 1 an. ○ La dominance incomplète de l'allèle S sur les autres allèles de la série: les chiens unicolores porteurs d'allèles de panachures blanches peuvent alors exprimer des marques blanches sur le museau, la poitrine, les pieds... C'est ce qui explique pourquoi les éleveurs d'un grand nombre de pays pratiquent peu les mariages unicolores et pluricolores et qu'il existe deux sous- populations relativement distinctes dans la race. Beaucoup d'éleveurs ont rapporté l'existence de petites tâches blanches présentes à la naissance chez certains chiots unicolores mais qui disparaissent progressivement avec la croissance du chien: il semblerait que ce soit du à l'activité croissante de l'allèle S+ chez les chiens S+ sp jusqu'à ce qu'il exerce sa dominance complète et la tâche blanche disparaît alors sous des poils colorés. ○ De manière moins probable, le mauvais marquage pourrait être un marquage Irish spotted (si si), accepté dans d'autres races. Son existence n'est pas prouvée chez le cocker anglais. (Little, 1957) Le seul moyen de conclure à l'étiologie d'un mauvais marquage (mismarking) est d'examiner consciencieusement les mariages et leurs résultats. (Little, 1957) 2. APPORTS DE LA GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE Les avancées scientifiques en génétique moléculaire ces dernières années ont également profité au génome du chien. Cela a notamment permis de confirmer ou d'infirmer un certain nombre d'hypothèses concernant les couleurs de robes qui avaient été formulées par la seule observation. Seules les informations qui concernent des séries et allèles décrits chez le cocker anglais seront relatées ici. a) De nouvelles informations sur les loci existants ● Locus E: le gène MC1R (melanocortin 1 receptor locus). Il a été le premier gène à être étudié chez le chien en utilisant les méthodes moléculaires. Il est localisé sur le chromosome canin 5 (CFA 5), à 6 cM de ZuBeCa6. La mutation qui donne l'allèle e responsable de la couleur fauve est une perte de fonction, qui résulte d'une transition C-T à la base 914, et du remplacement d'une arginine par un codon stop prématuré. (Schmutz et Berryere, 2007) Mécanisme d'action: le locus d'extension code pour une des protéines d'un des sept récepteurs protéiques de l'αMSH. Cette protéine, lorsqu'elle est activée par l'hormone αMSH, fait passer les mélanocytes d'une production de phaeomélanine à une production d'eumélanine. L'allèle récessif e donne un récepteur inactif, indifférent à la stimulation hormonale. Il va donc en résulter un phénotype complètement phaeomélanique. (Sponenberg et Rotschild, 2001) L'action de ce gène se limite aux poils et n'affecte pas la truffe, les yeux ni les coussinets. Le mécanisme exact n'est pas encore connu. Il est probable que e e affecte différemment les mélanocytes de la peau kératinisée et ceux des follicules pileux. (Schmutz et Berryere, 2007) ● Locus B: le gène TYRP1 (tyrosinase related protein 1) Ce gène responsable de la couleur marron a été localisé sur le chromosome canin 11 (CFA 11), entre les microsatellites C03109 et FH2004. Trois allèles récessifs b ont été identifiés sur ce gène, la combinaison de deux d'entre eux donnent une couleur marron. On distingue le variant bs (codon stop prématuré sur l'exon 5), le variant bd qui présente une délétion dans le même exon et le dernier variant bc qui a une substitution de paire dans l'exon 2. Ces trois allèles sont présents dans de nombreuses races, mais toutes ne possèdent pas les trois allèles. (Schmutz et Berryere, 2007) Nous ne disposons pas de données à ce sujet pour la race cocker anglais. Le mécanisme d'action des allèles b n'est pas encore décrit. ● Locus C Mode d'action: ce locus code pour l'enzyme tyrosinase, essentielle à la mélanogenèse. Les formes récessives sont responsables de la formation de formes enzymatiques anormales, qui ont une activité réduite, voire nulle, expliquant des phénotypes plus clairs voire albinos. (Sponenberg et Rotschild, 2001) ● Locus S: le gène MITF (microphtalmia-associated transcription factor) Il a été localisé sur le chromosome canin 20 (CFA20). Le nombre exact d'allèles dans la série n'est actuellement pas connu, ni les panachures qu'ils entrainent et s'ils sont soumis à l'influence d'autres gènes. Mode d'action: le gène MTF agit sur la différenciation des mélanocytes à partir des mélanoblastes des crêtes neurales puis sur leur migration. Il en résulte des régions blanches. Les régions colorées sont gouvernées par les autres loci. (Sponenberg et Rotschild, 2001, Schmutz et Berryere, 2007) b) Le locus A modifié et la création du locus K ● Locus A: le gène Agouti signal peptide (ASIP) Le gène ASIP possède quatre allèles impliqués dans la couleur de robe chez le chien. Il est situé sur le chromosome canin 24 (CFA 24) entre AHT 118 et AHT 125. On trouve par ordre de dominance décroissante: ○ ay: il s'agit de l'allèle dominant de la série. Il diffère de l'allèle aw au niveau de deux acides aminés A82S et R83H (transversion G-T à la base 246 et transition G-A à la base 250). La couleur qu'il donne est appelée faon dans la plupart des races, sable dans quelques autres. Cet allèle a été recensé dans plus de 22 races canines mais n'a pas été trouvé chez les loups ou les coyotes examines pour l'étude. Il existe une grande variation dans le nombre de poils noirs mêlés aux autres chez les chiens possédant cet allèle. ○ aw (wild, phénotype sauvage type loup) les poils ont, de la racine à la pointe, une bande d'eumélanine, puis une bande de phaeomélanine, et une dernière bande d'eumélanine. Ces poils sont situés en région dorsale du torse. Cet allèle est complètement homologue à celui du loup et sa séquence codante donne les mêmes acides aminés que chez le coyote. ○ at: cet allèle responsable du marquage tan doit encore faire l'objet d'investigations, car, pour l'instant, aucune différence de séquence codante des exons 2 à 4 n'a été notée entre les chiens porteurs de ce marquage et ceux de phénotype sauvage: cet allèle diffère donc probablement d'aw dans une de ses régions promoteurs. ○ a: il s'agit d'un allèle donnant un noir récessif. Cet allèle R96C résulte d'une transition C-T au niveau de la 288ème base. Il est fréquent chez les chiens de berger (berger allemand, berger shetland, schipperke, groenendael et puli), mais il existe dans d'autres races (Samoyède, Eskimo)... (Schmutz et Berryere, 2007) Mode d'action du locus A: l'allèle agouti est responsable de la formation d'une protéine qui annule l'action de l'hormone αMSH sur le mélanocyte. Dans les régions du corps où est présente cette protéine, les mélanocytes ne formeront que de la phaeomélanine, ceux où elle est absente pourront être stimulées par l'αMSH et formeront de l'eumélanine. Les régions où la formation de la protéine est pulsatile auront des poils à deux pigments. (Sponenberg et Rotschild, 2001) ● Locus K: gène CBD103 (beta-defensin 103 ) Le nom du locus est lié à la lettre k de black. Historiquement il avait été postulé que le patron uni était lié au locus agouti sous la forme d'un allèle A dominant. Toutefois il ne semble pas qu'il existe un tel allèle au locus A. Le locus K n'avait jamais été décrit avant. La recherche sur ce nouveau locus a notamment été menée par G. Barsh. Dans la majorité des races canines, les chiens de couleur unie et eumélanique possèdent au moins un allèle E ou Em sur le locus E et au moins un allèle dominant au locus K. Il est localisé sur le chromosome 16 (CFA 16). Il comprend trois allèles. Par dominance décroissante, on a: ○ KB: noir, marron etc. (eumélanine uniquement) ○ kbr: il permet l'expression du phénotype bringé (un seul allèle kbr est suffisant, l'autre peut être ky), qui consiste en des bandes alternées d'eumélanine et de phaeomélanine, qui peuvent être de largeur variable, un pigment peut être prépondérant. Cet allèle ne semble pas exister chez le cocker anglais. ○ ky: ils sont faons / sables, de phénotype sauvage ou de marquage tan selon le génotype du gène ASIP (locus A) Mc1R (E), K et ASIP (A) déterminent donc les proportions et la distribution des deux ypes de pigments: MC1R (E) favorise dans sa forme normale l'eumélanine (et dans sa rme mutée infonctionnelle le fauve), ASIP (A) inhibe le précédent et entraine donc des hénotypes fauves dans sa forme dominante (eumélaniques dans ses formes mutées), et ensemble est également sous le contrôle de K dont la forme dominante favorise eumélanine et les formes récessives la phaeomélanine, en accord avec les deux autres ci clés. Le gène MC1R est épistasique sur les variations de K et A et la relation entre A et K arie selon les allèles considérés: les allèles « eumélaniques » de K sont épistasiques sur s « phaeomélaniques » de A, les « eumélaniques » de A sont épistasiques sur les phaeomélaniques » de K. (Schmutz et Berryere, 2007, Kerns 2007) ____________________________ De manière synthétique, en combinant les apports de la génétique moléculaire et s observations historiques, sept séries alléliques principales permettent actuellement expliquer les nombreux phénotypes du cocker anglais. (tableau 9) Tableau 9: Tableau récapitulatif des loci et gènes impliqués dans le déterminisme de robe du cocker anglais. c) Conséquences en termes de phénotypes chez le cocker anglais Nous allons pouvoir revoir les phénotypes des cockers anglais unicolores sous un jour nouveau (en ce qui concerne les pluricolores, le raisonnement sera le même, il suffira d'y ajouter les deux gènes qui régulent le blanc). On va considérer les loci A, B, E, K. (-) signifie tout allèle de la série. ● Cocker anglais noir: Le noir peut être hérité de manière dominante ou récessive (rare). Le noir récessif a été observé chez le cocker anglais dans des mariages de zibeline, il sera donc considéré dans le paragraphe suivant avec cette couleur particulière. Pour le noir dominant, le chien possède une eumélanine noire, un patron uni sans phaeomélanine, son génotype sera donc: B+ -, KB -, E+ -, et toute combinaison d'allèles en A. ● Cocker anglais chocolat Selon le même raisonnement, il sera de génotype: b b (le variant exact de l'allèle b n'a pas été décrit chez le cocker anglais), KB -, E+ - et toute combinaison d'allèles en A. ● Cocker anglais noir et feu: Le cocker noir et feu possède une eumélanine noire, un marquage tan (phaeomélanine) qui s'exprime, il aura donc un génotype de type: B+ -, ky ky, E+ -, et at at (ou at a). Les chiens at a seraient également noir et feu mais pourraient avoir des feux moins marqués que ceux des chiens at at . ● Cocker anglais chocolat et feu: L'eumélanine est marron, un marquage tan est présent, le génotype sera alors: b b, ky ky, E+ -, et at at ou at a. ● Cocker anglais fauve Les chiens fauves ont un pelage présentant uniquement de la phaeomélanine: ils auront donc un génotype: B+ - (si les muqueuses, truffes, coussinets sont noirs, s'ils sont marrons, on aura b b), toutes combinaisons d'allèles en K et A, e e. ● Cocker anglais zibeline (sable) L'eumélanine est noire ou marron selon les individus, ils possèdent également des pigments fauves; le génotype serait donc B+ - / b b, ky ky, E+ -, ay -. Il semblerait qu'une majorité de zibelines soient at ay car beaucoup d'entre eux sont issus d'un parent au marquage tan. Il est difficile de corréler les différents phénotypes zibeline aux différentes combinaisons d'allèles ay at, ay ay, ay a: ces seules combinaisons d'allèles ne semblent pas suffire à expliquer la grande variété de phénotypes (individus très clairs à très foncés), on peut supposer qu'il existe des gènes modificateurs. Il serait intéressant de procéder à un génotypage de chiens zibelines. La nouvelle nomenclature est plus satisfaisante pour ces chiens car l'ancienne peinait à expliquer certains faits observés par les éleveurs: ● La naissance de noirs issus de deux rouges: il s'agissait soit de deux « faux fauves » (zibelines de phénotype fauve car possédant très peu d'eumélanine) porteurs de noir récessif, soit du mariage d'un fauve bien pigmenté porteur de KB (tout locus en A, B+ -, e e, KB -) et d'un zibeline (ay -, tout locus en B, E+ -, ky ky) qui pouvaient donner des noirs (B+ -, KB -, E+ -, tout locus en A). ● la naissance de noirs sur des portées de parents tout deux zibelines, de parents noir et feu et zibeline. d) Application à un exemple Pour illustrer ce déterminisme, prenons un exemple de portée de chiots de couleurs ariées mais usuelles (figure 27): une portée composée de deux chiots noirs, un chiot oir et feu, un fauve et un chocolat et feu, issus d'une mère noire et d'un père fauve bien gmenté. tablissons les génotypes: ● Les noirs sont KB - (patron eumélanique uni), toutes combinaisons d'allèles pour a, B+ - (noir), E+ e (issu d'un fauve) ● Le noir et feu est ky ky, at at (patron tan), B+ - (noir), E+ e (issu de fauve) ● Le fauve: tous allèles pour les locus K et A, B+ - (pigmentation noire de la truffe), e e (fauve) ● Le chocolat et feu: ky ky, at at (marquage tan), b b (eumélanine marron), E+ e (issu d'un père fauve) ar déduction , pour les phénotypes parentaux on a: ● La mère (noire) est donc KB ky et at - (patron uni mais a eu des chiots de marquage tan), B+ b (noire mais a eu un chiot chocolat), E+ e (noire mais a eu un chiot fauve) igure 27: Exemple d'une portée de chiots de coloris variés hoto: N. Jeulin, élevage des Étangs de la Pommeraie ● Le père (fauve) est donc ky - (a eu des chiots marqués de tan, il peut être ky ky ou Kb ky), at - (chiots à marquage tan), B+ b (truffe noire mais chiot chocolat), e e (fauve, épistasique sur K et A) _________________ Le déterminisme génétique des couleurs de robe chez le cocker anglais fait donc intervenir une multitude d'allèles qui expliquent la grande variété de teintes, patrons et nuances de pelage. Malgré cette grande diversité de robes, certaines couleurs classiques comme le noir, le fauve et le bleu restent les couleurs de prédilection de la majorité des éleveurs, qui y trouvent, malgré quelques exceptions, les sujets les plus intéressants en termes de morphologie. Il est intéressant de noter que beaucoup d'éleveurs voient de grandes différences de caractère selon les couleurs. Cet aspect sera abordé dans cette nouvelle partie dédiée à l'étude du caractère du cocker anglais et à l'influence de la génétique sur celui-ci.

 Отправлено: 07.03.12 22:59. Заголовок: Это было про окрасы ..

Это было про окрасы
сообразить бы как фотографии вставить - рисунки завтра будут, если мне файнридер поставят

 Отправлено: 07.03.12 23:05. Заголовок: эта часть называется..

эта часть называется Генетическое исследование ХАРАКТЕРА


III. ÉTUDE GÉNÉTIQUE DU CARACTÈRE
Скрытый текст

Il est important de préciser que la très grande majorité des cockers anglais ont un caractère semblable à celui décrit dans le standard: pleins de personnalité certes, mais proches de leurs maîtres, intelligents, doux, joyeux et affectueux. Rappelons aussi qu'aucune race n'est agressive de manière innée. En effet les agressivités sont soit liées à un trouble du développement, soit liées à un entrainement, soit issues d'un problème de hiérarchie ou encore provoquées par des troubles comportementaux idiopathiques (dysthymie etc.) (Ezvan, 2001) A. LE CARACTÈRE AGRESSIF DU COCKER ANGLAIS Le cocker anglais possède une mauvais réputation en ce qui concerne son caractère, héritée des années 1970. En effet, comme nous l'avons déjà vu, il y a connu un succès important et a fait l'objet d'une production à outrance et avec une moindre sélection. Certains cockers anglais ont alors présenté un caractère agressif. Depuis, l'effet de mode a frappé d'autres races, la production de chiots cockers a retrouvé des proportions correctes et le problème «massif» de caractère difficile a disparu. Toutefois le cocker anglais reste un chien prisé par le public qui achète fréquemment des chiots en animalerie, ce problème de sélection et conditions de développement du chiot reste donc d'actualité. De plus, le cocker anglais peut être affecté par un trouble comportemental rare nommée dysthymie, lié à un déséquilibre neuro-biochimique héréditaire, assimilable aux troubles bipolaires chez l'Homme et qui le rend dangereux dans ses phases d'agressivité. Cette pathologie sera étudiée dans cette partie. Enfin à cause de ses caractéristiques morphologiques qui suscitent des relations affectives fortes, il existe parfois dans certaines relations maître-chien une ambiguïté hiérarchique (Pageat, 1995). Le cocker, chien plein de personnalité et intelligent, y voit une opportunité de prendre la place de dominant et peut alors faire preuve d'agressivité. Il est difficile de faire la part des choses entre un cocker anglais agressif car sujet issu d'une mauvaise sélection et soumis à des problèmes de développement, un chien équilibré mais dominant et soumis à des relations ambivalentes et faisant ainsi preuve d'agressivité, et enfin le cocker anglais dysthymique, qui souffre d'une pathologie neuro- biochimique. On ne dispose pas de données très précises au sujet du cocker agressif: l'étiologie exacte des cas d'agressivité répertoriés est méconnue, le nombre de cas exacts pour évaluer l'ampleur du phénomène est inconnu, enfin on ne dispose pas de la proportion de cockers agressifs véritablement de race (inscrits à un livre des origines et non d'apparence de race) etc. De manière générale, les troubles du comportement ont plutôt concerné les chiens de robe golden, et dans une moindre mesure, ceux de couleur noire. Trois études ont été menées sur le caractère du cocker anglais, sur des chiens inscrits à un livre d'origine, donc d'ascendance connue et ont permis de déterminer des facteurs favorisant l'agressivité du cocker anglais et la cause de ces agressions. La prévalence exacte du comportement dominant agressif n'est pas indiquée. 1. ÉTIOLOGIE DES AGRESSIONS Les causes d'agression sont par ordre de fréquence décroissante: ● agression liée à la protection du territoire (personnes approchant et visitant le domicile familial, environ 45 %) ● agression intraspécifique (vis à vis de chiens étranger au foyer, environ 29 %) ● agression liée à un comportement de possession (notamment pendant le repas, environ 24 %) ● agression de protection du maitre ou du chien lui même (vis à vis de personnes inconnues approchant le maître hors du domicile familial ou approchant le chien, environ 18 %) ● agression de compétition (autre chien du foyer, ou lorsque le propriétaire dispense de l'attention à une autre personne ou animal, environ 15 %) ● agression liée à la domination (agression vis à vis du propriétaire ou d'un membre, agression lors de l'éducation, lors d'approche du chien ou de manipulation de celui-ci, agression en espace confiné et agression sans motif apparent, environ 12%) Les agressions liées à la douleur ou à la maternité n'ont pas été explorées. L'âge moyen d'apparition de ces comportements dominants et agressifs est de 2 mois chez les femelles, 6 mois chez les mâles (puberté). (Podberscek et Serpell, 1996) 2. FACTEURS INTRINSÈQUES À L'INDIVIDU a) Sexe Les mâles sont plus susceptibles de faire preuve de dominance et agressivité que les femelles, et ce, pour toute couleur de robe. Ceci s'observe déjà chez les chiots. (Perez-Guisado et coll., 2006) Les femelles semblent davantage exprimer une agressivité vis à vis des autres chiens du foyer (probablement d'autres femelles) que des hommes alors que les mâles présentent plus fréquemment une agressivité vis à vis des hommes et chiens étrangers au foyer ainsi que vis à vis des membres du foyer. Le grand nombre de chiens mâles et femelles stérilisés et enclins à des comportements agressifs semble être peu significatif, dans la mesure où la stérilisation d'un certain nombre d'animaux est consécutive à l'expression d'agressivité. Toutefois, en basant une étude sur des femelles stérilisées sans avoir jamais montré de comportement agressif avant leur stérilisation, il semblerait que les femelles stérilisées ont une plus forte tendance à montrer de l'agressivité vis à vis des enfants du foyer que les femelles entières. (Podberscek et Serpell, 1996) b) Couleur de robe Par ordre de dominance décroissante, on classe les cockers fauves, puis les noirs et enfin les pluricolores. (Perez-Guisado et coll., 2006; Podberscek et Serpell, 1996). Ceci peut probablement s'expliquer génétiquement, dans la mesure où unicolores et pluricolores constituent deux sous groupes distincts dans la race et par le fait que les individus de couleur fauve soient souvent plus consanguins que les individus noirs. Il est également envisageable que les unicolores soient plus réactifs aux stimuli que les pluricolores. L'existence ou non d'une différence génétique et neuroendocrinienne entre les deux sous-populations requiert des investigations plus poussées. Il est aussi possible que la mauvaise réputation des cockers anglais unicolores (notamment fauves) influencent légèrement l'interprétation de leur comportement par leurs maîtres et biaisent les résultats observés. De plus ces tendances globales ne s'observent pas systématiquement chez chaque individu. (Podberscek et Serpell, 1996) c) Utilisation du chien Le rôle d'animal de compagnie est un facteur favorisant la dominance et l'agressivité contrairement aux chiens choisis également pour le travail ou les expositions de beauté. Ceci s'explique par l'entrainement, les fréquentes manipulations et le haut degré d'attention que recevra un chien destiné à un rôle autre que celui de chien de compagnie uniquement. (Podberscek et Serpell, 1997) d) Origine du chien De manière générale, les comportements à problème sont plus susceptibles d'apparaitre avec des animaux issus de refuges, animalerie ou trouvés. (Podberscek et Serpell, 1997) 3. FACTEURS EXTERNES a) Propriétaire ● Age du propriétaire: les propriétaires âgés (65 ans et plus) ont des cockers significativement moins agressifs que les propriétaires jeunes. Ceci est probablement à relier à une plus grande expérience des chiens, alors que les maîtres âgés entre 25 et 34 ans, les plus susceptibles d'avoir des chiens au comportement agressif, ont en général peu d'expérience préalable de la possession d'un chien. ● Attachement à l'animal: Les propriétaires peu attachés à leurs chiens ont plus fréquemment des chiens présentant un comportement agressif. Toutefois, un attachement faible peut également résulter d'un comportement agressif. A l'opposé, un traitement antropomorphique du chien peut également susciter un comportement dominant et agressif. (Podberscek et Serpell, 1997) b) Éducation Le type d'éducation donnée, le lieu de couchage, le moment de distribution de l'aliment par rapport au repas du maître, l'existence de jeux de compétition semblent contrairement aux idées reçues, ne pas favoriser un comportement agressif. Les cockers susceptibles d'être agressifs tirent davantage en laisse que les autres, obéissent plus lentement aux ordres donnés, révélant ainsi leur caractère dominant dans leur relation chien -maître. Ils réagissent davantage aux stimuli, la plupart du temps en aboyant. (Podberscek et Serpell, 1997) c) Fréquence du toilettage Un toilettage régulier du chien diminue le risque d'agressivité. (Podberscek et Serpell, 1997) d) Quantité d'exercice Une longue période de promenade, exercice et jeu, est un facteur favorisant un comportement non agressif. (Podberscek et Serpell, 1997) 4. TRANSMISSION DE LA DOMINANCE L'héritabilité de la dominance est estimée à 20%. Elle est donc de 0.20 pour le mâle pour l'héritabilité paternelle, mais de 0.46 chez la femelle, en raison de l'addition de la composante génétique et de la composante environnementale maternelle. (Perez- Guisado et coll., 2006) _______________ Après avoir étudié les causes d'agressivité chez le cocker anglais sain (mais génétiquement plus ou moins dominant), étudions maintenant une cause pathologique d'agressivité chez le cocker anglais: la dysthymie.

 Отправлено: 08.03.12 10:24. Заголовок: Что перевести конкре..

Что перевести конкретно ? :) Надеюсь, не весь диссер :)